作者 / 黃靖雅
全身性炎症反應和免疫抑制在創傷後的演變中扮演重要角色,尋找簡易的血液指標協助預測預後具有臨床價值。C反應蛋白對淋巴球比值(C-reactive protein-to-lymphocyte ratio, CLR)結合發炎程度(C反應蛋白)與免疫狀態(淋巴球計數),近期在多種疾病中被提議作為預後參考。本研究分析1998–2022年間台灣南部一級創傷中心6049名成年創傷患者資料,評估入院CLR值對死亡率的預測效能。運用受試者曲線下面積(AUC)評估CLR預測準確度,並以多變項分析確認CLR是否為獨立預測因子。另透過傾向分數匹配,將高CLR組(≥54.5)與低CLR組作比較。
結果顯示,死亡患者入院時的CLR顯著高於存活者(中位數69.8 vs 35.5,p<0.001)。多變量迴歸顯示,較高的CLR為獨立死亡風險因子(校正OR≈1.33,p=0.001)。ROC分析得到預測死亡的最佳CLR截值為54.5,靈敏度約36.4%,特異度約80.9%,AUC≈0.596。經1:1匹配後,高CLR組(≥54.5)患者的院內死亡率為8.8%,顯著高於低CLR組的6.0%(OR≈1.51,p=0.011),且住院日較長(平均18.7天 vs 14.0天,p<0.001)。由此可見,CLR偏高與創傷患者較差的預後相關,包括較高的死亡率及更長的住院時間。然而,CLR的預測能力僅屬中等,難以單獨作為預後判斷依據。在最適截值處,CLR具有不錯的特異性,顯示若結合其他臨床指標一起使用,可用來識別真正高風險的患者。研究團隊建議進一步進行前瞻性的多中心研究,以驗證並優化CLR在創傷預後評估中的應用。

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