免疫細胞對於肝癌的發生有著重要的影響。CD4＋ T 細胞是免疫細胞的一種，CD4＋ T細胞會透過細胞激素的分泌、本身的活化或是誘導其他免疫細胞的活化與分化…等方式，進而影響癌細胞的生長與轉移。而CD4＋ T 細胞這些能力主要透過其基因的表現來調控，但是其詳細的調控機制尚未完全被釐清。因此本團隊透過次世代基因定序技術分析正常人與肝癌患者血液中的CD4＋ T 細胞之基因表現差異，藉此釐清CD4＋ T 細胞的基因調控機制為何。
經由分析比較發現，肝癌患者血液中的 CD4＋ T 細胞有34種不同型態 RNA 的表現量有所差異。
經由 Gene Ontology 的分析發現，這些有差異表現的 RNA 與許多免疫細胞的活化有關聯。
在這些差異表現的 RNA 當中，長鏈非編碼RNA（lncRNA）-XIST 與許多小分子RNA (microRNA) 的表現息息相關。而這些小分子RNA又與許多訊息RNA (mRNA) 的表現有關，形成 XIST-microRNAs/mRNA 的一種基因調控機制。而這些 RNA 的表現也影響CD4＋ T 細胞免疫浸潤的情況，進而影響肝癌的發展。
論文發表由黃連鴻博士、腦神經外科饒政玄醫師以及謝青華醫師共同發表於 biomedicines 雜誌 (impact factor = 4.7)
延伸閱讀：使用共聚物裝置分離高濃度血小板血漿的新技術－無須經由離心過程
延伸閱讀：鑑別不同分離方法所取得的人類脂肪幹細胞所分泌的外泌體蛋白質
延伸閱讀：亞洲與非亞洲族群的肝癌中腫瘤微環境相關基因與腫瘤浸潤免疫細胞的差異
